Dinamarca descarta la vacuna COVID-19 de Johnson and Johnson debido a preocupaciones sobre los efectos secundarios de jab

La autoridad sanitaria de Dinamarca anunció el lunes que el país decidió retirar la vacuna COVID-19 de Johnson and Johnson de su lanzamiento.

Una declaración decía: «La Autoridad Sanitaria Danesa ha concluido que los beneficios de usar la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson no superan el riesgo de causar el posible efecto adverso, VITT, en aquellos que reciben la vacuna. Por lo tanto, el danés Health Authority continuará el programa danés de vacunación masiva contra COVID-19 sin la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson «.

La decisión no fue fácil de tomar, enfatizó, particularmente después de haber abandonado también la vacuna de AstraZeneca.

«Teniendo en cuenta la situación actual en Dinamarca, lo que estamos perdiendo en nuestro esfuerzo por prevenir la enfermedad grave de COVID-19 no puede superar el riesgo de causar posibles efectos secundarios en forma de coágulos de sangre graves en las personas que vacunamos», dice el comunicado. siguió.

Agregó que la decisión «afectará significativamente» el lanzamiento de la vacunación para personas de entre 20 y 39 años, que se retrasará hasta cuatro semanas.

«Los grupos objetivo restantes experimentarán un retraso de aproximadamente una semana, ya que recibiremos grandes cantidades de otras vacunas», prosiguió.

«Esta decisión, por supuesto, tendrá consecuencias para aquellos a quienes ahora se les pospone la vacunación. Por ejemplo, tendrán que esperar más tiempo para obtener el pasaporte corona que muchos de nosotros estamos ansiosos por obtener. La edad es el principal factor de riesgo para enfermedad grave de COVID-19, y estos son ciudadanos más jóvenes que no están en riesgo de enfermarse gravemente «, dijo.

Hasta el 1 de mayo, más de 1,3 millones de los 5,8 millones de habitantes del país habían recibido al menos una dosis de la vacuna, según Our World in Data.

La vacuna Johnson & Johnson, también conocida como Janssen, se convirtió en marzo en la cuarta vacuna aprobada para su uso en la Unión Europea por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) después de Pfizer / BioNTech, AstraZeneca / Oxford University y Moderna.

Pero la farmacéutica estadounidense retrasó sus entregas al bloque de 27 miembros después de que surgieran informes de coágulos sanguíneos graves en los EE. UU., Donde más de 6,8 millones de personas han recibido al menos una inyección.

La EMA lanzó una revisión el mes pasado, pero dijo que mantenía la opinión de que «los beneficios de la vacuna en la prevención de COVID-19 superan los riesgos de efectos secundarios».

Emitió una visión similar de la vacuna AstraZeneca después de investigar informes de coágulos de sangre. Aún así, varios estados miembros, incluidos Dinamarca y Noruega, han eliminado la vacuna anglo-sueca de sus lanzamientos.

Otros estados miembros han restringido el uso de la vacuna AstraZeneca a grupos de mayor edad, que se encontró que tenían menos probabilidades de desarrollar coágulos de sangre. Las autoridades francesas ya han anunciado que planean continuar con la vacuna Janssen para personas de 55 años o más.

Hasta ahora, los países de la UE han recibido poco más de 1 millón de dosis de la vacuna, según el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades.

Fuente: EuroNews

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